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医疗器械包装剥离强度检测

检测项目

剥离强度基本测试:

  • 峰值剥离力:测量值(单位N),平均值(参照ASTMF88)
  • 剥离距离:设定值(mm),剥离速率(150mm/min)
  • 剥离角度:标准值(180度),可选值(90度)
剥离失效分析:
  • 失效模式分类:粘连型、内聚型、界面型(参照ISO11607)
  • 失效力值:临界阈值(≥5N),失效位移(mm)
环境适应性测试:
  • 温度影响:剥离力差值(-20°C至60°C波动),湿度敏感性(50%至95%RH范围)
  • 加速老化:剥离强度保留率(≥80%),时间周期(72小时)
材料力学性能:
  • 屈服强度:测量值(≥355MPa),拉伸模量(GPa)
  • 延伸率:断裂延伸率(%),弹性恢复率(%)
密封强度验证:
  • 热封强度:剥离力最小值(≥10N),热封温度(150±5°C)
  • 密封宽度:影响因子(mm),老化后强度损失(≤15%)
动态剥离测试:
  • 剥离速率影响:力值变化率(%),标准速率(250mm/min)
  • 循环剥离:重复次数(≥50次),剥离力衰减率(≤10%)
包装尺寸影响:
  • 宽度效应:剥离力比例(N/mm),长度公差(±2mm)
  • 厚度一致性:偏差值(±0.02mm),剥离力相关性系数(R²≥0.95)
化学相容性测试:
  • 溶剂暴露:剥离强度变化(%),标准溶剂(乙醇、过氧化氢)
  • 灭菌兼容:EO灭菌后剥离力保留(≥90%),伽马辐照影响(kGy剂量)
生物安全相关测试:
  • 微粒释放:剥离后颗粒数(≤100个/m²),尺寸分布(≥0.5μm)
  • 材料迁移:化学物析出量(μg/cm²),生物兼容性标准(ISO10993)
质量控制指标:
  • 批次一致性:剥离力CV值(≤5%),样本大小(n≥10)
  • 缺陷检测:剥离不均一性(%),可视缺陷阈值(≥1mm)

检测范围

1.塑料薄膜包装:涵盖聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)等材质,重点检测热封边缘剥离强度及湿气渗透影响

2.复合膜包装:包括PET/AL/PE等多层结构,侧重界面分层力值测量及灭菌兼容性评估

3.Tyvek透气包装:用于无菌屏障系统,检测剥离力均匀性及高速剥离失效模式

4.纸塑复合包装:结合纸质与塑料层,重点测试剥离角度变化对密封完整性的影响

5.铝箔基包装:涉及医疗铝塑袋,检测剥离峰值力及化学溶剂相容性

6.热收缩包装:用于硬质器械容器,侧重温度循环后剥离强度保留率验证

7.软包装袋:包含灭菌袋和输液袋,重点测量密封宽度与剥离力相关性

8.硬质包装容器:如塑料盒或托盘,检测盖材剥离强度及重复开启性能

9.透气膜包装:用于微生物屏障,评估剥离速率波动对力值稳定性的影响

10.生物降解包装:基于PLA或淀粉材料,重点测试老化后剥离强度衰减及失效阈值

检测方法

国际标准:

  • ASTMF88-21柔性阻隔材料密封强度标准测试方法
  • ISO11607-1:2020最终灭菌医疗器械包装要求及测试方法
  • EN868-2:2017灭菌包装材料性能验证方法
  • ASTMD3330/D3330M-22压敏胶带剥离强度测试
  • ISO527-2:2012塑料拉伸性能测定
国家标准:
  • GB/T8808-2023软塑包装材料剥离强度测试方法
  • YY/T0681-2020医疗器械包装密封性试验方法
  • GB/T1040-2018塑料拉伸性能试验方法
  • GB/T4851-2014压敏胶粘制品剥离强度测试
  • YY/T0698-2017最终灭菌医疗器械包装材料要求
国际标准通常采用较高剥离速率(如250mm/min),而国家标准如GB/T8808规定更严格的温湿度控制(23±1°C)。ISO11607强调灭菌兼容性测试,GB/T标准侧重材料力学一致性验证。ASTMF88允许90度或180度剥离角度,YY/T标准固定为180度。EN标准增加生物安全指标,差异在测试样本尺寸和老化参数设置。

检测设备

1.万能材料试验机:Instron5966型(载荷范围0.01–30kN,分辨率±0.5%)

2.剥离强度测试仪:Thwing-AlbertQC-2型(速度范围10–500mm/min,精度±1%)

3.环境试验箱:WeissWK3-180型(温度范围-70°C至180°C,湿度范围10–98%RH)

4.厚度测量仪:Mitutoyo547-400型(分辨率0.001mm,测量范围0–12mm)

5.热封试验机:LabthinkHTT-T1型(温度范围室温–300°C,压力范围0–1MPa)

6.显微镜:OlympusBX53型(放大倍数50–1000x,数码成像分辨率5MP)

7.数据采集系统:NationalInstrumentsDAQ-6251型(采样率250kS/s,通道数16)

8.拉力传感器:HBMU9B型(量程100N,精度±0.1%)

9.温湿度控制器:VaisalaHMT330型(精度±0.8%RH,温度±0.1°C)

10.老化试验箱:MemmertHPP108型(温度均匀度±1K,时间控制精度±1min)

11.颗粒计数器:PMSLAS-11型(检测尺寸0.3–10μm,流量2.83L/min)

12.光谱分析仪:PerkinElmerLambda950型(波长范围190–3300nm,分辨率0.05nm)

13.灭菌模拟设备:GetingeGSS-60型(EO气体浓度600mg/L,温度55°C)

14.拉伸夹具:Zwick2010型(夹持力0–500N,行程200mm)

15.湿度发生器:LI-CORLI-610型(湿度精度±0.5%RH,范围10–95%RH)

北京中科光析科学技术研究所【简称:中析研究所】

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

医疗器械包装剥离强度检测
其他检测

中析研究所可进行各种检测分析服务,包括不限于:标准试验,非标检测,分析测试,认证设计,产品验收,质量内控,矢量分析,内部控制,司法鉴定等。可出具合法合规、具有公信力的第三方检测报告。